Feumaidh bùthan-leigheadaireachd sònraichte agus companaidhean air-loidhne a tha air a bhith a’ reic lethbhric far-bhrannd de dhà dhroga mòr airson reamhrachd agus tinneas an t-siùcair na dreachan aca a thoirt air falbh an ath-bhliadhna fo cho-dhùnadh feadarail a chaidh fhoillseachadh Diardaoin.

Thuirt an Rianachd Bidhe is Dhrugaichean gu bheil gainnead nàiseanta de Zepbound agus Mounjaro aig Eli Lilly air fhuasgladh, a’ cur às don fheum air dreachan copycat de na drogaichean air a bheil fèill mhòr air. Ameireaganaich a ‘feuchainn ri cuideam a chall.

Tha an co-dhùnadh na bhuannachadh dha Lilly – a bha air a bhith a’ cur cuideam air FDA gus an ceum a ghabhail airson mìosan – agus tha dùil gun toir web optimization buaidh air mar a gheibh euslaintich cothrom air na drogaichean, a’ toirt a-steach na tha iad a’ pàigheadh.

Tha Zepbound air aontachadh le FDA airson reamhrachd a làimhseachadh agus tha Mounjaro air aontachadh airson tinneas an t-siùcair. Bidh iad a ‘cleachdadh an aon stuth gnìomhach, tirzepatide.

Thuirt an FDA Diardaoin gu bheil “photo voltaic Lilly an-dràsta a’ coinneachadh no a ’dol nas àirde na iarrtas,” às deidh dà bhliadhna de ghainnead.

Tha an dà dhroga mar phàirt den chlas GLP-1 a tha air toraidhean nach fhacas a-riamh a nochdadh airson daoine a chuideachadh gus cuideam a chall le bhith a’ lughdachadh miann agus ag àrdachadh faireachdainnean lànachd. Wegovy agus Ozempic – drogaichean farpaiseach bho Nordisk ùr – fuireach air liosta gainnead an FDA.

Le iarrtas airson drogaichean GLP-1 a’ soirbheachadh, tha bùthan-leigheadaireachd agus companaidhean tele-slàinte mar Hims agus Ro air leum a-steach don mhargaidh, a’ reic dreachan nas saoire air-loidhne. Daoine mar as trice gheibh iad photo voltaic mìos airson grunn cheudan dolar.

Bheir co-dhùnadh Diardaoin eadar 60 agus 90 latha do ghnìomhachasan, a rèir am meud, na toraidhean aca a thoirt air falbh.

Tha an FDA a’ ceadachadh dreachan nas miosa de dhrogaichean ainm branda nuair a tha iad ann an gainnead, agus dh’ fhaodadh gluasad air ais gu cungaidhean Lilly sàbhailteachd luchd-cleachdaidh a leasachadh. Thug an FDA rabhadh dha euslaintich an-uiridh mu dhuilgheadasan le grìtheidean agus cumaidhean cuid de dhrogaichean GLP-1 a chaidh a reic air-loidhne. Chan eil ach beagan sùil aig a’ bhuidheann air bùthan-leigheadaireachd iom-fhillte, a tha gu sònraichte fo stiùir ùghdarrasan stàite.

Bidh bùthan-leigheadaireachd iom-fhillte a’ cleachdadh grìtheidean dhrogaichean amh gus dreachan gnàthaichte de chungaidh-leigheis òrdugh a thoirt gu buil – mar eisimpleir, nuair a tha alergidhean aig euslaintich ri cuid de ghrìtheidean. Tha an gnìomhachas air fàs gu bhith na ghnìomhachas ioma-mhillean dolar thar nan deich bliadhna a dh’ fhalbh am measg gainnead dhrogaichean a tha a’ sìor fhàs.

Tha iarrtas airson drogaichean neo-bhrannd GLP-1 air a mheudachadh le sanasachd ionnsaigheach air-loidhne bho chompanaidhean tele-slàinte, nach eil fo smachd nan aon riaghailtean margaidheachd ri luchd-reic dhrogaichean.

Dh’ ainmich an FDA roimhe web optimization stad a chuir air gainnead Mounjaro agus Zepbound tràth san Dàmhair, ach chuir iad air ais an co-dhùnadh aca às deidh putadh air ais poblach agus cùis-lagha air a chlàradh le bhith a’ cuir ri bùthan-leigheadaireachd.

___

Bidh Roinn Slàinte is Saidheans Related Press a’ faighinn taic bho Bhuidheann Saidheans agus Meadhanan Foghlaim Institiud Meidigeach Howard Hughes. Tha an AP tha e an urra ris a h-uile susbaint a-mhàin.